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Target id: 2223
Nomenclature: serine/threonine kinase 36
Abbreviated Name: Fused
Family: Unc-51-like kinase (ULK) family
Gene and Protein Information ![]()  | 
                                    ||||||
| Species | TM | AA | Chromosomal Location | Gene Symbol | Gene Name | Reference | 
| Human | - | 1315 | 2q35 | STK36 | serine/threonine kinase 36 | |
| Mouse | - | 1316 | 1 C3 | Stk36 | serine/threonine kinase 36 | |
| Rat | - | 1314 | 9 q33 | Stk36 | serine/threonine kinase 36 | |
Previous and Unofficial Names ![]()  | 
                                
| FU | 
Database Links ![]()  | 
                            |
| Alphafold | Q9NRP7 (Hs), Q69ZM6 (Mm) | 
| BRENDA | 2.7.11.1 | 
| CATH/Gene3D | 1.25.10.10 | 
| ChEMBL Target | CHEMBL4312 (Hs) | 
| Ensembl Gene | ENSG00000163482 (Hs), ENSMUSG00000033276 (Mm), ENSRNOG00000016913 (Rn) | 
| Entrez Gene | 27148 (Hs), 269209 (Mm), 301516 (Rn) | 
| Human Protein Atlas | ENSG00000163482 (Hs) | 
| KEGG Enzyme | 2.7.11.1 | 
| KEGG Gene | hsa:27148 (Hs), mmu:269209 (Mm), rno:301516 (Rn) | 
| OMIM | 607652 (Hs) | 
| Pharos | Q9NRP7 (Hs) | 
| RefSeq Nucleotide | NM_001243313 (Hs), NM_175031 (Mm), NM_001173986 (Rn) | 
| RefSeq Protein | NP_056505 (Hs), NP_778196 (Mm), NP_001167457 (Rn) | 
| UniProtKB | Q9NRP7 (Hs), Q69ZM6 (Mm) | 
| Wikipedia | STK36 (Hs) | 
Enzyme Reaction ![]()  | 
                                    ||||
                                            
                                            
                                            
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                            Download all structure-activity data for this target as a CSV file 
                        
| Inhibitors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Key to terms and symbols | View all chemical structures | Click column headers to sort | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
                                            
                                            
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| Inhibitor Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ro-0505124 inhibits STK36 kinase activity by 86% at 1μM [1]. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DiscoveRx KINOMEscan® screen ![]()  | 
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                                                        A screen of 72 inhibitors against 456 human kinases. Quantitative data were derived using DiscoveRx KINOMEscan® platform. http://www.discoverx.com/services/drug-discovery-development-services/kinase-profiling/kinomescan Reference: 2-3  | 
                                                    
                                                        
                                                            
                                                                ![]()  
                                                            
                                                         | 
                                                    
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| Key to terms and symbols | Click column headers to sort | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Target used in screen: STK36 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Displaying the top 10 most potent ligands View all ligands in screen » | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. Burgess A, Wigan M, Giles N, Depinto W, Gillespie P, Stevens F, Gabrielli B. (2006) Inhibition of S/G2 phase CDK4 reduces mitotic fidelity. J Biol Chem, 281 (15): 9987-95. [PMID:16476733]
2. Davis MI, Hunt JP, Herrgard S, Ciceri P, Wodicka LM, Pallares G, Hocker M, Treiber DK, Zarrinkar PP. (2011) Comprehensive analysis of kinase inhibitor selectivity. Nat Biotechnol, 29 (11): 1046-51. [PMID:22037378]
3. Wodicka LM, Ciceri P, Davis MI, Hunt JP, Floyd M, Salerno S, Hua XH, Ford JM, Armstrong RC, Zarrinkar PP et al.. (2010) Activation state-dependent binding of small molecule kinase inhibitors: structural insights from biochemistry. Chem Biol, 17 (11): 1241-9. [PMID:21095574]
Unc-51-like kinase (ULK) family: serine/threonine kinase 36. Last modified on 24/02/2015. Accessed on 03/11/2025. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, https://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=2223.