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Gene and Protein Information | ||||||
Species | TM | AA | Chromosomal Location | Gene Symbol | Gene Name | Reference |
Human | 1 | 1114 | 10q11.21 | RET | ret proto-oncogene | |
Mouse | 1 | 1115 | 6 55.86 cM | Ret | ret proto-oncogene | |
Rat | 1 | 1115 | 4 q42 | Ret | ret proto-oncogene |
Previous and Unofficial Names |
RET51 | RET9 | cadherin-related family member 16 | CDHF12 | CDHR16 | c-Ret | HSCR1, MEN2A, MTC1, MEN2B |
Database Links | |
Alphafold | P07949 (Hs), P35546 (Mm) |
BRENDA | 2.7.10.1 |
ChEMBL Target | CHEMBL2041 (Hs), CHEMBL2034799 (Mm) |
DrugBank Target | P07949 (Hs) |
Ensembl Gene | ENSG00000165731 (Hs), ENSMUSG00000030110 (Mm), ENSRNOG00000014751 (Rn) |
Entrez Gene | 5979 (Hs), 19713 (Mm), 24716 (Rn) |
Human Protein Atlas | ENSG00000165731 (Hs) |
KEGG Enzyme | 2.7.10.1 |
KEGG Gene | hsa:5979 (Hs), mmu:19713 (Mm), rno:24716 (Rn) |
OMIM | 164761 (Hs) |
Orphanet | ORPHA118274 (Hs) |
Pharos | P07949 (Hs) |
RefSeq Nucleotide | NM_020630 (Hs), NM_001080780 (Mm), NM_012643 (Rn) |
RefSeq Protein | NP_065681 (Hs), NP_001074249 (Mm), NP_036775 (Rn) |
UniProtKB | P07949 (Hs), P35546 (Mm) |
Wikipedia | RET (Hs) |
Selected 3D Structures | |||||||||||
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Enzyme Reaction | ||||
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Inhibitors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Inhibitor Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Note that sorafenib is a multi-target kinase inhibitor. Kinase targets include PDGFRβ, BRAF, RAF, KIT, FLT3 and VEGF receptors. Sunitinib inhibits a range of additional kinases, including platelet-derived growth factor receptora α and β (PDGFRα, PDGFRβ), vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3), stem cell factor receptor (KIT), Fms-like tyrosine kinase-3 (FLT3) and colony stimulating factor receptor Type 1 (CSF-1R). |
DiscoveRx KINOMEscan® screen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A screen of 72 inhibitors against 456 human kinases. Quantitative data were derived using DiscoveRx KINOMEscan® platform. http://www.discoverx.com/services/drug-discovery-development-services/kinase-profiling/kinomescan Reference: 9,30 |
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Target used in screen: RET | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Target used in screen: RET(M918T) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Target used in screen: RET(V804L) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Target used in screen: RET(V804M) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMD Millipore KinaseProfilerTM screen/Reaction Biology Kinase HotspotSM screen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A screen profiling 158 kinase inhibitors (Calbiochem Protein Kinase Inhibitor Library I and II, catalogue numbers 539744 and 539745) for their inhibitory activity at 1µM and 10µM against 234 human recombinant kinases using the EMD Millipore KinaseProfilerTM service. A screen profiling the inhibitory activity of 178 commercially available kinase inhibitors at 0.5µM against a panel of 300 recombinant protein kinases using the Reaction Biology Corporation Kinase HotspotSM platform. http://www.millipore.com/techpublications/tech1/pf3036 http://www.reactionbiology.com/webapps/main/pages/kinase.aspx Reference: 3,10 |
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Target used in screen: Ret/RET | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Immuno Process Associations | ||
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Phenotypes, Alleles and Disease Models | Mouse data from MGI | ||||||||||||
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Clinically-Relevant Mutations and Pathophysiology | ||||||||||||||
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Type XIV RTKs: RET: ret proto-oncogene. Last modified on 14/08/2024. Accessed on 06/12/2024. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, https://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=2185.