Input SMILES: NCCCC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)CCCNC(=N)N)CCC(=O)O)C(C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)CC(C)C)CC(C)C)CCCNC(=N)N)CCC(=O)O)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O)CC(C)C)CC(C)C)CCCNC(=N)N)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]([C@H](CC)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]cn1)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]([C@H](CC)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]([C@H](CC)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]([C@H](CC)C)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2c1cccc2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N)CCCCN)CCC(=O)O)CC(C)C)CCC(=O)N)CCCCN)Cc1ccc(cc1)O)CCC(=O)O)CCSC)CCCNC(=N)N)CC(C)C)CC(C)C)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(C)C)C)CCC(=O)O)C)CO)CCSC)CCCNC(=N)N)CO)CC(=O)O)CC(C)C)Cc1ccc(cc1)O)CCC(=O)O)Cc1ccccc1)CCSC

Chemicalize Pro

SMARTS help

Choose type of search to perform: 

Exact Substructure Similarity: high (>85%) Similarity: moderate (>70%) SMARTS

Limit results by chemical class: 

Small molecules Peptides

To return all relevant hits please ensure that your input structure does not include chiral specification.

Search Database