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Gene and Protein Information ![]() |
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| Species | TM | AA | Chromosomal Location | Gene Symbol | Gene Name | Reference |
| Human | - | 688 | 7q22.3 | SRPK2 | SRSF protein kinase 2 | |
| Mouse | - | 681 | 5 10.36 cM | Srpk2 | serine/arginine-rich protein specific kinase 2 | |
| Rat | - | 681 | 4 q11 | Srpk2 | SRSF protein kinase 2 | |
Previous and Unofficial Names ![]() |
| SFRS protein kinase 2 | SFRSK2 | SR protein kinase 2 |
Database Links ![]() |
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| Alphafold | P78362 (Hs), O54781 (Mm) |
| BRENDA | 2.7.11.1 |
| ChEMBL Target | CHEMBL5668 (Hs) |
| Ensembl Gene | ENSG00000135250 (Hs), ENSMUSG00000062604 (Mm), ENSRNOG00000010601 (Rn) |
| Entrez Gene | 6733 (Hs), 20817 (Mm), 296753 (Rn) |
| Human Protein Atlas | ENSG00000135250 (Hs) |
| KEGG Enzyme | 2.7.11.1 |
| KEGG Gene | hsa:6733 (Hs), mmu:20817 (Mm), rno:296753 (Rn) |
| OMIM | 602980 (Hs) |
| Pharos | P78362 (Hs) |
| RefSeq Nucleotide | NM_182691 (Hs), NM_009274 (Mm), NM_001106575 (Rn) |
| RefSeq Protein | NP_872633 (Hs), NP_033300 (Mm), NP_001100045 (Rn) |
| UniProtKB | P78362 (Hs), O54781 (Mm) |
| Wikipedia | SRPK2 (Hs) |
Enzyme Reaction ![]() |
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Download all structure-activity data for this target as a CSV file
| Inhibitors | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Inhibitor Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SRPK2 activity is inhibited by >90% in the presence of 1μM URMC-099 [4]. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DiscoveRx KINOMEscan® screen ![]() |
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A screen of 72 inhibitors against 456 human kinases. Quantitative data were derived using DiscoveRx KINOMEscan® platform. http://www.discoverx.com/services/drug-discovery-development-services/kinase-profiling/kinomescan Reference: 2,5 |
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| Target used in screen: SRPK2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Displaying the top 10 most potent ligands View all ligands in screen » | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMD Millipore KinaseProfilerTM screen/Reaction Biology Kinase HotspotSM screen ![]() |
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A screen profiling 158 kinase inhibitors (Calbiochem Protein Kinase Inhibitor Library I and II, catalogue numbers 539744 and 539745) for their inhibitory activity at 1µM and 10µM against 234 human recombinant kinases using the EMD Millipore KinaseProfilerTM service. A screen profiling the inhibitory activity of 178 commercially available kinase inhibitors at 0.5µM against a panel of 300 recombinant protein kinases using the Reaction Biology Corporation Kinase HotspotSM platform. http://www.millipore.com/techpublications/tech1/pf3036 http://www.reactionbiology.com/webapps/main/pages/kinase.aspx Reference: 1,3 |
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| Target used in screen: SRPK2/SRPK2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Displaying the top 10 most potent ligands View all ligands in screen » | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. Anastassiadis T, Deacon SW, Devarajan K, Ma H, Peterson JR. (2011) Comprehensive assay of kinase catalytic activity reveals features of kinase inhibitor selectivity. Nat Biotechnol, 29 (11): 1039-45. [PMID:22037377]
2. Davis MI, Hunt JP, Herrgard S, Ciceri P, Wodicka LM, Pallares G, Hocker M, Treiber DK, Zarrinkar PP. (2011) Comprehensive analysis of kinase inhibitor selectivity. Nat Biotechnol, 29 (11): 1046-51. [PMID:22037378]
3. Gao Y, Davies SP, Augustin M, Woodward A, Patel UA, Kovelman R, Harvey KJ. (2013) A broad activity screen in support of a chemogenomic map for kinase signalling research and drug discovery. Biochem J, 451 (2): 313-28. [PMID:23398362]
4. Goodfellow VS, Loweth CJ, Ravula SB, Wiemann T, Nguyen T, Xu Y, Todd DE, Sheppard D, Pollack S, Polesskaya O et al.. (2013) Discovery, synthesis, and characterization of an orally bioavailable, brain penetrant inhibitor of mixed lineage kinase 3. J Med Chem, 56 (20): 8032-48. [PMID:24044867]
5. Wodicka LM, Ciceri P, Davis MI, Hunt JP, Floyd M, Salerno S, Hua XH, Ford JM, Armstrong RC, Zarrinkar PP et al.. (2010) Activation state-dependent binding of small molecule kinase inhibitors: structural insights from biochemistry. Chem Biol, 17 (11): 1241-9. [PMID:21095574]
SRPK family: SRSF protein kinase 2. Last modified on 25/02/2015. Accessed on 26/10/2025. IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, https://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=2209.