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Gene and Protein Information | ||||||
class A G protein-coupled receptor | ||||||
Species | TM | AA | Chromosomal Location | Gene Symbol | Gene Name | Reference |
Human | 7 | 446 | 5q35.2 | DRD1 | dopamine receptor D1 | 20,63,76 |
Mouse | 7 | 446 | 13 28.4 cM | Drd1 | dopamine receptor D1 | 61 |
Rat | 7 | 446 | 17p14 | Drd1 | dopamine receptor D1 | 46,76 |
Previous and Unofficial Names |
D1A | DADR | Gpcr15 | dopamine D1 receptor | Dopamine-1A receptor | D1 receptor |
Database Links | |
Specialist databases | |
GPCRdb | drd1_human (Hs), drd1_mouse (Mm), drd1_rat (Rn) |
Other databases | |
Alphafold | P21728 (Hs), Q61616 (Mm), P18901 (Rn) |
ChEMBL Target | CHEMBL2056 (Hs), CHEMBL3071 (Mm), CHEMBL265 (Rn) |
DrugBank Target | P21728 (Hs) |
Ensembl Gene | ENSG00000184845 (Hs), ENSMUSG00000021478 (Mm), ENSRNOG00000023688 (Rn) |
Entrez Gene | 1812 (Hs), 13488 (Mm), 24316 (Rn) |
Human Protein Atlas | ENSG00000184845 (Hs) |
KEGG Gene | hsa:1812 (Hs), mmu:13488 (Mm), rno:24316 (Rn) |
OMIM | 126449 (Hs) |
Pharos | P21728 (Hs) |
RefSeq Nucleotide | NM_000794 (Hs), NM_010076 (Mm), NM_012546 (Rn) |
RefSeq Protein | NP_000785 (Hs), NP_034206 (Mm), NP_036678 (Rn) |
UniProtKB | P21728 (Hs), Q61616 (Mm), P18901 (Rn) |
Wikipedia | DRD1 (Hs) |
Natural/Endogenous Ligands |
dopamine |
5-hydroxytryptamine |
noradrenaline |
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Agonists | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Agonist Comments | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reference [5] uses rat striatal homogenate to obtain pKi values. Some substituted benzazepines such as SKF-83959 are G-protein biased agonists of the dopamine D1 receptor and fail to activate β-arrestin recruitment [17]; their ability to signal through Gq-mediated pathways has been controversial [35]. A68930, A77636 and related compounds exhibit slow dissociation rates from the D1 receptor. |
Antagonists | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Allosteric Modulators | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Immunopharmacology Comments |
D1 receptor signalling has been shown to inhibit NLRP3 inflammasome activity, and thereby regulating processing and secretion of IL-1β and IL-18 in systemic and peripheral inflammation [72]. |
Primary Transduction Mechanisms | |
Transducer | Effector/Response |
Gs family | Adenylyl cyclase stimulation |
References: 13 |
Secondary Transduction Mechanisms | |
Transducer | Effector/Response |
Gs family |
Calcium channel Other - See Comments |
Comments:
Extracellular signal-regulated kinases [50,69] Mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) [54-55] Phospholipase C β - transducer undetermined [43,67]. β-arrestin recruitment [17,42,68]. |
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References: 7,26 |
Tissue Distribution | ||||||||
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Expression Datasets | |
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Functional Assays | ||||||||||
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Physiological Functions | ||||||||
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Physiological Consequences of Altering Gene Expression | ||||||||||
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Phenotypes, Alleles and Disease Models | Mouse data from MGI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Biologically Significant Variants | ||||||||||
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General Comments |
The gene organisation was established in rat [76] and human [45] and is intronless in the coding region but presents a small intron in the 5'-untranslated region. The promoter region lacks TATA and CAAT boxes and has a high G+C content and consensus sequences for cAMP response element, AP1, AP2 and Sp1 binding sites [45]. |
1. Amenta F, Chiandussi L, Mancini M, Ricci A, Schena M, Veglio F. (1994) Pharmacological characterization and autoradiographic localization of dopamine receptors in the human adrenal cortex. Eur J Endocrinol, 131 (1): 91-6. [PMID:8038912]
2. Amenta F, Collier WL, Ricci A. (1990) Autoradiographic localization of vascular dopamine receptors. Am J Hypertens, 3 (6 Pt 2): 34S-36S. [PMID:2200435]
3. Amenta F, Ricci A. (1990) Autoradiographic localization of dopamine DA-1 receptors in the rat renal vasculature using [3H]-SCH 23390 as a ligand. J Auton Pharmacol, 10 (6): 373-83. [PMID:2151196]
4. Amenta F, Ricci A, Vega JA. (1990) Pharmacological characterization of rat renal medulla dopamine-sensitive cyclic adenosine monophosphate generating system. J Pharmacol Exp Ther, 253 (1): 246-9. [PMID:2158544]
5. Andersen PH, Jansen JA. (1990) Dopamine receptor agonists: selectivity and dopamine D1 receptor efficacy. Eur J Pharmacol, 188 (6): 335-47. [PMID:1973652]
6. Antonipillai I, Broers MI, Lang D. (1989) Evidence that specific dopamine-1 receptor activation is involved in dopamine-induced renin release. Hypertension, 13 (5): 463-8. [PMID:2566577]
7. Arias-Montaño JA, Floran B, Floran L, Aceves J, Young JM. (2007) Dopamine D(1) receptor facilitation of depolarization-induced release of gamma-amino-butyric acid in rat striatum is mediated by the cAMP/PKA pathway and involves P/Q-type calcium channels. Synapse, 61 (5): 310-9. [PMID:17318879]
8. Arnt J, Hyttel J, Sánchez C. (1992) Partial and full dopamine D1 receptor agonists in mice and rats: relation between behavioural effects and stimulation of adenylate cyclase activity in vitro. Eur J Pharmacol, 213 (2): 259-67. [PMID:1355737]
9. Auerbach SS, DrugMatrix® and ToxFX® Coordinator National Toxicology Program. National Toxicology Program: Dept of Health and Human Services. Accessed on 02/05/2014. Modified on 02/05/2014. DrugMatrix, https://ntp.niehs.nih.gov/drugmatrix/index.html
10. Bertorello A, Aperia A. (1990) Inhibition of proximal tubule Na(+)-K(+)-ATPase activity requires simultaneous activation of DA1 and DA2 receptors. Am J Physiol, 259 (6 Pt 2): F924-8. [PMID:1979719]
11. Bertorello AM, Hopfield JF, Aperia A, Greengard P. (1990) Inhibition by dopamine of (Na(+)+K+)ATPase activity in neostriatal neurons through D1 and D2 dopamine receptor synergism. Nature, 347: 386-388. [PMID:1977083]
12. Breese GR, Duncan GE, Napier TC, Bondy SC, Iorio LC, Mueller RA. (1987) 6-hydroxydopamine treatments enhance behavioral responses to intracerebral microinjection of D1- and D2-dopamine agonists into nucleus accumbens and striatum without changing dopamine antagonist binding. J Pharmacol Exp Ther, 240 (1): 167-76. [PMID:3100767]
13. Brown JH, Makman MH. (1973) Stimulation by dopamine of adenylate cyclase in retinal homogenates and of adenosine-3':5'-cyclic monophosphate formation in intact retina. Proc Natl Acad Sci USA, 69: 539-543. [PMID:4401122]
14. Carey RM, Stote RM, Dubb JW, Townsend LH, Rose Jr CE, Kaiser DL. (1984) Selective peripheral dopamine-1 receptor stimulation with fenoldopam in human essential hypertension. J Clin Invest, 74 (6): 2198-207. [PMID:6150942]
15. Chen C, Lokhandwala MF. (1993) Inhibition of Na+,K(+)-ATPase in rat renal proximal tubules by dopamine involved DA-1 receptor activation. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 347 (3): 289-95. [PMID:8097567]
16. Choi S, Haggart D, Toll L, Cuny GD. (2004) Synthesis, receptor binding and functional studies of mesoridazine stereoisomers. Bioorg Med Chem Lett, 14 (17): 4379-82. [PMID:15357957]
17. Conroy JL, Free RB, Sibley DR. (2015) Identification of G protein-biased agonists that fail to recruit β-arrestin or promote internalization of the D1 dopamine receptor. ACS Chem Neurosci, 6 (4): 681-92. [PMID:25660762]
18. Corvol JC, Valjent E, Pascoli V, Robin A, Stipanovich A, Luedtke RR, Belluscio L, Girault JA, Hervé D. (2007) Quantitative changes in Galphaolf protein levels, but not D1 receptor, alter specifically acute responses to psychostimulants. Neuropsychopharmacology, 32 (5): 1109-21. [PMID:17063155]
19. Darmopil S, Martín AB, De Diego IR, Ares S, Moratalla R. (2009) Genetic inactivation of dopamine D1 but not D2 receptors inhibits L-DOPA-induced dyskinesia and histone activation. Biol Psychiatry, 66 (6): 603-13. [PMID:19520364]
20. Dearry A, Gingrich JA, Falardeau P, Fremeau Jr RT, Bates MD, Caron MG. (1990) Molecular cloning and expression of the gene for a human D1 dopamine receptor. Nature, 347 (6288): 72-6. [PMID:2144334]
21. Drago J, Gerfen CR, Lachowicz JE, Steiner H, Hollon TR, Love PE, Ooi GT, Grinberg A, Lee EJ, Huang SP et al.. (1994) Altered striatal function in a mutant mouse lacking D1A dopamine receptors. Proc Natl Acad Sci USA, 91 (26): 12564-8. [PMID:7809078]
22. El-Ghundi M, Fletcher PJ, Drago J, Sibley DR, O'Dowd BF, George SR. (1999) Spatial learning deficit in dopamine D(1) receptor knockout mice. Eur J Pharmacol, 383 (2): 95-106. [PMID:10585522]
23. El-Ghundi M, George SR, Drago J, Fletcher PJ, Fan T, Nguyen T, Liu C, Sibley DR, Westphal H, O'Dowd BF. (1998) Disruption of dopamine D1 receptor gene expression attenuates alcohol-seeking behavior. Eur J Pharmacol, 353 (2-3): 149-58. [PMID:9726645]
24. El-Ghundi M, O'Dowd BF, Erclik M, George SR. (2003) Attenuation of sucrose reinforcement in dopamine D1 receptor deficient mice. Eur J Neurosci, 17 (4): 851-62. [PMID:12603275]
25. El-Ghundi M, O'Dowd BF, George SR. (2001) Prolonged fear responses in mice lacking dopamine D1 receptor. Brain Res, 892 (1): 86-93. [PMID:11172752]
26. Flores-Hernández J, Cepeda C, Hernández-Echeagaray E, Calvert CR, Jokel ES, Fienberg AA, Greengard P, Levine MS. (2002) Dopamine enhancement of NMDA currents in dissociated medium-sized striatal neurons: role of D1 receptors and DARPP-32. J Neurophysiol, 88 (6): 3010-20. [PMID:12466426]
27. García-Cárceles J, Vázquez-Villa H, Brea J, Ladron de Guevara-Miranda D, Cincilla G, Sánchez-Martínez M, Sánchez-Merino A, Algar S, Teresa de Los Frailes M, Roberts RS et al.. (2022) 2-(Fluoromethoxy)-4'-(S-methanesulfonimidoyl)-1,1'-biphenyl (UCM-1306), an Orally Bioavailable Positive Allosteric Modulator of the Human Dopamine D1 Receptor for Parkinson's Disease. J Med Chem, 65 (18): 12256-12272. [PMID:36044544]
28. Hall A, Provins L, Valade A. (2019) Novel Strategies To Activate the Dopamine D1 Receptor: Recent Advances in Orthosteric Agonism and Positive Allosteric Modulation. J Med Chem, 62 (1): 128-140. [PMID:30525590]
29. Hao J, Beck J, Zhou X, Lackner GL, Johnston R, Reinhard M, Goldsmith P, Hollinshead S, Dehlinger V, Filla SA et al.. (2022) Synthesis and Preclinical Characterization of LY3154885, a Human Dopamine D1 Receptor Positive Allosteric Modulator with an Improved Nonclinical Drug-Drug Interaction Risk Profile. J Med Chem, 65 (5): 3786-3797. [PMID:35175768]
30. Hao J, Beck JP, Schaus JM, Krushinski JH, Chen Q, Beadle CD, Vidal P, Reinhard MR, Dressman BA, Massey SM et al.. (2019) Synthesis and Pharmacological Characterization of 2-(2,6-Dichlorophenyl)-1-((1S,3R)-5-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-3-(hydroxymethyl)-1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one (LY3154207), a Potent, Subtype Selective, and Orally Available Positive Allosteric Modulator of the Human Dopamine D1 Receptor. J Med Chem, 62 (19): 8711-8732. [PMID:31532644]
31. Himmler A, Stratowa C, Czernilofsky AP. (1993) Functional testing of human dopamine D1 and D5 receptors expressed in stable cAMP-responsive luciferase reporter cell lines. J Recept Res, 13 (1-4): 79-94. [PMID:8383768]
32. Hyun JS, Baig MR, Yang DY, Leungwattanakij S, Kim KD, Abdel-Mageed AB, Bivalacqua TJ, Hellstrom WJ. (2002) Localization of peripheral dopamine D1 and D2 receptors in rat and human seminal vesicles. J Androl, 23 (1): 114-20. [PMID:11783439]
33. Kanba S, Suzuki E, Nomura S, Nakaki T, Yagi G, Asai M, Richelson E. (1994) Affinity of neuroleptics for D1 receptor of human brain striatum. J Psychiatry Neurosci, 19 (4): 265-9. [PMID:7918347]
34. Kim DJ, Park BL, Yoon S, Lee HK, Joe KH, Cheon YH, Gwon DH, Cho SN, Lee HW, NamGung S et al.. (2007) 5' UTR polymorphism of dopamine receptor D1 (DRD1) associated with severity and temperament of alcoholism. Biochem Biophys Res Commun, 357 (4): 1135-41. [PMID:17466946]
35. Lee SM, Yang Y, Mailman RB. (2014) Dopamine D1 receptor signaling: does GαQ-phospholipase C actually play a role?. J Pharmacol Exp Ther, 351 (1): 9-17. [PMID:25052835]
36. Levey AI, Hersch SM, Rye DB, Sunahara RK, Niznik HB, Kitt CA, Price DL, Maggio R, Brann MR, Ciliax BJ. (1993) Localization of D1 and D2 dopamine receptors in brain with subtype-specific antibodies. Proc Natl Acad Sci USA, 90 (19): 8861-5. [PMID:8415621]
37. Limosin F, Loze JY, Rouillon F, Adès J, Gorwood P. (2003) Association between dopamine receptor D1 gene DdeI polymorphism and sensation seeking in alcohol-dependent men. Alcohol Clin Exp Res, 27 (8): 1226-8. [PMID:12966314]
38. Lin CW, Miller TR, Witte DG, Bianchi BR, Stashko M, Manelli AM, Frail DE. (1995) Characterization of cloned human dopamine D1 receptor-mediated calcium release in 293 cells. Mol Pharmacol, 47 (1): 131-9. [PMID:7838121]
39. Lovenberg TW, Brewster WK, Mottola DM, Lee RC, Riggs RM, Nichols DE, Lewis MH, Mailman RB. (1989) Dihydrexidine, a novel selective high potency full dopamine D-1 receptor agonist. Eur J Pharmacol, 166 (1): 111-3. [PMID:2572425]
40. Mahan LC, Burch RM, Monsma Jr FJ, Sibley DR. (1990) Expression of striatal D1 dopamine receptors coupled to inositol phosphate production and Ca2+ mobilization in Xenopus oocytes. Proc Natl Acad Sci USA, 87 (6): 2196-200. [PMID:1690425]
41. Matsumoto T, Ozono R, Sasaki N, Oshima T, Matsuura H, Kajiyama G, Carey RM, Kambe M. (2000) Type 1A dopamine receptor expression in the heart is not altered in spontaneously hypertensive rats. Am J Hypertens, 13 (6 Pt 1): 673-7. [PMID:10912752]
42. Meade JA, Free RB, Miller NR, Chun LS, Doyle TB, Moritz AE, Conroy JL, Watts VJ, Sibley DR. (2015) (-)-Stepholidine is a potent pan-dopamine receptor antagonist of both G protein- and β-arrestin-mediated signaling. Psychopharmacology (Berl.), 232 (5): 917-30. [PMID:25231919]
43. Medvedev IO, Ramsey AJ, Masoud ST, Bermejo MK, Urs N, Sotnikova TD, Beaulieu JM, Gainetdinov RR, Salahpour A. (2013) D1 dopamine receptor coupling to PLCβ regulates forward locomotion in mice. J Neurosci, 33 (46): 18125-33. [PMID:24227722]
44. Millan MJ, Maiofiss L, Cussac D, Audinot V, Boutin JA, Newman-Tancredi A. (2002) Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor. I. A multivariate analysis of the binding profiles of 14 drugs at 21 native and cloned human receptor subtypes. J Pharmacol Exp Ther, 303 (2): 791-804. [PMID:12388666]
45. Minowa MT, Minowa T, Monsma FJ, Sibley DR, Mouradian MM. (1992) Characterization of the 5' flanking region of the human D1A dopamine receptor gene. Proc Natl Acad Sci USA, 89: 3045-3049. [PMID:1557411]
46. Monsma Jr FJ, Mahan LC, McVittie LD, Gerfen CR, Sibley DR. (1990) Molecular cloning and expression of a D1 dopamine receptor linked to adenylyl cyclase activation. Proc Natl Acad Sci USA, 87 (17): 6723-7. [PMID:2168556]
47. Nergårdh R, Oerther S, Fredholm BB. (2005) Differences between A 68930 and SKF 82958 could suggest synergistic roles of D1 and D5 receptors. Pharmacol Biochem Behav, 82 (3): 495-505. [PMID:16318870]
48. Nishi A, Snyder GL, Greengard P. (1997) Bidirectional regulation of DARPP-32 phosphorylation by dopamine. J Neurosci, 17 (21): 8147-55. [PMID:9334390]
49. O'Connell DP, Botkin SJ, Ramos SI, Sibley DR, Ariano MA, Felder RA, Carey RM. (1995) Localization of dopamine D1A receptor protein in rat kidneys. Am J Physiol, 268 (6 Pt 2): F1185-97. [PMID:7611459]
50. O'Sullivan GJ, Dunleavy M, Hakansson K, Clementi M, Kinsella A, Croke DT, Drago J, Fienberg AA, Greengard P, Sibley DR et al.. (2008) Dopamine D1 vs D5 receptor-dependent induction of seizures in relation to DARPP-32, ERK1/2 and GluR1-AMPA signalling. Neuropharmacology, 54 (7): 1051-61. [PMID:18367215]
51. Ozono R, O'Connell DP, Wang ZQ, Moore AF, Sanada H, Felder RA, Carey RM. (1997) Localization of the dopamine D1 receptor protein in the human heart and kidney. Hypertension, 30 (3 Pt 2): 725-9. [PMID:9323013]
52. Pedersen UB, Norby B, Jensen AA, Schiødt M, Hansen A, Suhr-Jessen P, Scheideler M, Thastrup O, Andersen PH. (1994) Characteristics of stably expressed human dopamine D1a and D1b receptors: atypical behavior of the dopamine D1b receptor. Eur J Pharmacol, 267 (1): 85-93. [PMID:8206133]
53. Ryman-Rasmussen JP, Griffith A, Oloff S, Vaidehi N, Brown JT, Goddard 3rd WA, Mailman RB. (2007) Functional selectivity of dopamine D1 receptor agonists in regulating the fate of internalized receptors. Neuropharmacology, 52 (2): 562-75. [PMID:17067639]
54. Santini E, Feyder M, Gangarossa G, Bateup HS, Greengard P, Fisone G. (2012) Dopamine- and cAMP-regulated phosphoprotein of 32-kDa (DARPP-32)-dependent activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) and mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) signaling in experimental parkinsonism. J Biol Chem, 287 (33): 27806-12. [PMID:22753408]
55. Santini E, Heiman M, Greengard P, Valjent E, Fisone G. (2009) Inhibition of mTOR signaling in Parkinson's disease prevents L-DOPA-induced dyskinesia. Sci Signal, 2 (80): ra36. [PMID:19622833]
56. Sato M, Soma M, Nakayama T, Kanmatsuse K. (2000) Dopamine D1 receptor gene polymorphism is associated with essential hypertension. Hypertension, 36 (2): 183-6. [PMID:10948075]
57. Schinelli S, Paolillo M, Corona GL. (1994) Opposing actions of D1- and D2-dopamine receptors on arachidonic acid release and cyclic AMP production in striatal neurons. J Neurochem, 62 (3): 944-9. [PMID:8113815]
58. Severino G, Congiu D, Serreli C, De Lisa R, Chillotti C, Del Zompo M, Piccardi MP. (2005) A48G polymorphism in the D1 receptor genes associated with bipolar I disorder. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet, 134B (1): 37-8. [PMID:15704231]
59. Shahid M, Walker GB, Zorn SH, Wong EH. (2009) Asenapine: a novel psychopharmacologic agent with a unique human receptor signature. J Psychopharmacol (Oxford), 23 (1): 65-73. [PMID:18308814]
60. Stanwood GD, Parlaman JP, Levitt P. (2005) Anatomical abnormalities in dopaminoceptive regions of the cerebral cortex of dopamine D1 receptor mutant mice. J Comp Neurol, 487 (3): 270-82. [PMID:15892099]
61. Sun WC, Jin L, Cao Y, Wang LZ, Meng F, Zhu XZ. (2005) Cloning, expression, and functional analysis of human dopamine D1 receptors. Acta Pharmacol Sin, 26 (1): 27-32. [PMID:15659110]
62. Sunahara RK, Guan HC, O'Dowd BF, Seeman P, Laurier LG, Ng G, George SR, Torchia J, Van Tol HH, Niznik HB. (1991) Cloning of the gene for a human dopamine D5 receptor with higher affinity for dopamine than D1. Nature, 350 (6319): 614-9. [PMID:1826762]
63. Sunahara RK, Niznik HB, Weiner DM, Stormann TM, Brann MR, Kennedy JL, Gelernter JE, Rozmahel R, Yang YL, Israel Y et al.. (1990) Human dopamine D1 receptor encoded by an intronless gene on chromosome 5. Nature, 347 (6288): 80-3. [PMID:1975640]
64. Svenningsson P, Lindskog M, Rognoni F, Fredholm BB, Greengard P, Fisone G. (1998) Activation of adenosine A2A and dopamine D1 receptors stimulates cyclic AMP-dependent phosphorylation of DARPP-32 in distinct populations of striatal projection neurons. Neuroscience, 84 (1): 223-8. [PMID:9522376]
65. Tiberi M, Caron MG. (1994) High agonist-independent activity is a distinguishing feature of the dopamine D1B receptor subtype. J Biol Chem, 269 (45): 27925-31. [PMID:7525564]
66. Tice MA, Hashemi T, Taylor LA, Duffy RA, McQuade RD. (1994) Characterization of the binding of SCH 39166 to the five cloned dopamine receptor subtypes. Pharmacol Biochem Behav, 49 (3): 567-71. [PMID:7862709]
67. Undie AS, Friedman E. (1990) Stimulation of a dopamine D1 receptor enhances inositol phosphates formation in rat brain. J Pharmacol Exp Ther, 253 (3): 987-92. [PMID:1972756]
68. Urs NM, Daigle TL, Caron MG. (2011) A dopamine D1 receptor-dependent β-arrestin signaling complex potentially regulates morphine-induced psychomotor activation but not reward in mice. Neuropsychopharmacology, 36 (3): 551-8. [PMID:20980993]
69. Valjent E, Pascoli V, Svenningsson P, Paul S, Enslen H, Corvol JC, Stipanovich A, Caboche J, Lombroso PJ, Nairn AC et al.. (2005) Regulation of a protein phosphatase cascade allows convergent dopamine and glutamate signals to activate ERK in the striatum. Proc Natl Acad Sci USA, 102 (2): 491-6. [PMID:15608059]
70. Veruki ML, Wässle H. (1996) Immunohistochemical localization of dopamine D1 receptors in rat retina. Eur J Neurosci, 8 (11): 2286-97. [PMID:8950093]
71. Wang JQ, McGinty JF. (1997) The full D1 dopamine receptor agonist SKF-82958 induces neuropeptide mRNA in the normosensitive striatum of rats: regulation of D1/D2 interactions by muscarinic receptors. J Pharmacol Exp Ther, 281 (2): 972-82. [PMID:9152408]
72. Yan Y, Jiang W, Liu L, Wang X, Ding C, Tian Z, Zhou R. (2015) Dopamine controls systemic inflammation through inhibition of NLRP3 inflammasome. Cell, 160 (1-2): 62-73. [PMID:25594175]
73. Yu PY, Eisner GM, Yamaguchi I, Mouradian MM, Felder RA, Jose PA. (1996) Dopamine D1A receptor regulation of phospholipase C isoform. J Biol Chem, 271 (32): 19503-8. [PMID:8702641]
74. Zhang H, Qiao Z, Zhao Y, Zhao R. (1996) Transcription of dopamine D1A receptor mRNAs in rat heart. Methods Find Exp Clin Pharmacol, 18 (3): 183-7. [PMID:8738069]
75. Zhen X, Uryu K, Wang HY, Friedman E. (1998) D1 dopamine receptor agonists mediate activation of p38 mitogen-activated protein kinase and c-Jun amino-terminal kinase by a protein kinase A-dependent mechanism in SK-N-MC human neuroblastoma cells. Mol Pharmacol, 54 (3): 453-8. [PMID:9730903]
76. Zhou QY, Grandy DK, Thambi L, Kushner JA, Van Tol HH, Cone R, Pribnow D, Salon J, Bunzow JR, Civelli O. (1990) Cloning and expression of human and rat D1 dopamine receptors. Nature, 347 (6288): 76-80. [PMID:2168520]